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La FDA a approuvé le seul produit biologique pour l’asthme sévère sans aucune limitation de phénotype ou de biomarqueur, ont annoncé vendredi les fabricants AstraZeneca et Amgen.

Le tezepelumab-ekko (Tezspire), un produit biologique de première classe, est indiqué comme traitement d’entretien complémentaire pour les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d’asthme sévère. Il n’est pas destiné au bronchospasme aigu ou à l’état asthmatique.

Plusieurs traitements bronchoscopiques émergents ont le potentiel d’améliorer la qualité de vie des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique, a rapporté un chercheur lors de la réunion annuelle de l’American College of Chest Physicians. La dénervation pulmonaire ciblée est une nouvelle option thérapeutique prometteuse qui est sûre et pourrait améliorer les résultats cliniques selon l’investigateur Christian Ghattas, MD.

Une étude norvégienne montre que la rhinosinusite concomitante sans polypes nasaux (RSsNP) chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est associée à une qualité de vie (QVLS) plus faible, spécifique à la maladie et liée à la santé. « La rhinosinusite chronique a un impact sur la QVLS des patients », a déclaré l’auteur principal Marte Rystad Øie, de l’hôpital universitaire de Trondheim, à Trondheim, en Norvège, à Medscape Medical News dans un courrier électronique.

« Nous avons constaté que le RSsNP dans la BPCO était associé à plus de problèmes psychologiques, à un fardeau symptomatique plus élevé de la BPCO et à une QVLS globale liée à la MPOC après ajustement pour la fonction pulmonaire, de sorte que le RSsNP a une pertinence clinique et [nos résultats] soutiennent des études antérieures qui ont suggéré que la rhinosinusite devrait être reconnue comme une comorbidité dans la MPOC », a-t-elle souligné.