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La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire chronique et évolutive caractérisée par une fibrose progressive des poumons. Une nouvelle étude a évalué l'efficacité d'un antagoniste du récepteur de l'acide lysophosphatidique 1 pour ralentir la progression de la FPI.
Selon une nouvelle étude de la Mayo Clinic, les patients atteints de maladies pulmonaires graves comme la fibrose pulmonaire peuvent présenter des télomères anormalement courts, un facteur de risque encore trop peu connu.
En ce qui concerne la tomodensitométrie (TDM), ce qui a été décrit comme un modèle « indéterminé pour la pneumonie interstitielle habituelle » (IIP) pourrait indiquer une fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) précoce chez certaines personnes, avec une progression de la maladie pouvant être associée à des niveaux plus élevés de monocytes et de neutrophiles. Ce sont là quelques-uns des résultats d’une étude récemment publiée dans la revue BMJ Open Respiratory Research.
