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Je suis le Dr Neil Skolnik. Aujourd’hui, nous allons parler des lignes directrices GOLD pour la BPCO,en mettant l’accent sur la gestion pharmacologique.
Les directives GOLD peuvent être un peu compliquées. Mon objectif est de les rendre simples et utilisables. Si vous êtes intéressé par plus de détails, consultez les directives complètes.

Les thérapies qui ciblent les voies impliquées dans l’hydratation du mucus, le métabolisme de l’adénosine, le sauvetage de la méthionine et le stress oxydatif peuvent être bénéfiques dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), et un modèle simple ajoutant des biomarqueurs de phase solubles dans les expectorations peut améliorer la prédiction des exacerbations pulmonaires, selon les résultats de l’étude SPIROMICS (Clinical Trial Registration: NCT01969344) publiés dans CHEST.

LLes interventions visant à désamorcer l’utilisation des corticostéroïdes inhalés (CSI) chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (BPCO) sont nécessaires et bénéfiques, ont déclaré des chercheurs lors de la session d’affiches fédérales à la réunion virtuelle de mi-année de l’American Society of Health-System Pharmacists (ASHP).

L’ajout de l’inhibiteur de l’angiogenèse bevacizumab (Avastin) à l’osimertinib (Tagrisso) n’a pas réussi à ralentir la progression du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant de l’EGFRavancé qui avait progressé sous un traitement anti-EGFR antérieur, a montré un essai randomisé. La survie médiane sans progression (SSP) est passée de 12,3 mois avec l’osimertinib seul à 15,4 mois avec l’association, mais la différence n’a pas atteint la signification statistique.

La radiothérapie postopératoire (PORT) après une résection complète et après une chimiothérapie néoadjuvante n’a pas été associée à une augmentation de la survie sans maladie (DFS) par rapport à l’absence de PORT chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), selon les résultats de l’essai de phase III.